Clopidogrel Viatris 75mg Comp Pell 30

• chez les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins
  de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins
  de 6 mois) ou d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie.
• chez les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu :
  - Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus
  du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d'une angioplastie
  coronaire avec pose de stent, en association à l'acide acétylsalicylique (AAS).
  - Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l'AAS
  chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique.

Prévention secondaire des événements athérothrombotiques Le clopidogrel est indiqué :

• chez les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (datant de quelques jours à moins de 35 jours), d'un accident vasculaire cérébral ischémique (datant de plus de 7 jours et de moins de 6 mois) ou d'une artériopathie oblitérante des membres inférieurs établie.

• chez les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu : - Syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST (angor instable ou infarctus du myocarde sans onde Q), y compris les patients bénéficiant d'une angioplastie coronaire avec pose de stent, en association à l'acide acétylsalicylique (AAS).

• Infarctus du myocarde aigu avec sus-décalage du segment ST, en association à l'AAS chez les patients bénéficiant d'une intervention coronarienne percutanée (y compris avec pose de stent) ou chez les patients traités médicalement et éligibles à un traitement thrombolytique/fibrinolytique.

Chez les patients présentant un accident ischémique transitoire (AIT) de risque modéré à élevé ou un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique mineur Le clopidogrel, en association à l'AAS, est indiqué chez : • Les patients adultes présentant un AIT de risque modéré à élevé (score ABCD21 ≥ 4) ou un AVC ischémique mineur (NIHSS2 ≤ 3), dans les 24 heures suivant l'AIT ou l'AVC ischémique.

Prévention des événements athérothrombotiques et thromboemboliques dans la fibrillation auriculaire - Chez les patients adultes souffrant de fibrillation auriculaire, qui présentent au moins un facteur

Excipients à effet notoire : Chaque comprimé pelliculé contient 2,5 mg de lactose (sous forme de monohydrate). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

• Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 2 ou à la
  rubrique 6.1.
• Insuffisance hépatique sévère.
• Lésion hémorragique évolutive telle qu'un ulcère gastroduodénal ou une hémorragie
  intracrânienne.