Minulet Drag 3 X 21

Traitement contraceptif

Ce que contient Minulet

Les substances actives sont:

Gestodène 0,075 mg - Ethinylestradiol 0,030 mg

Les autres composants sont:

Noyau: calcium édétate de sodium, lactose monohydraté, amidon de maïs, povidone 25, stéarate de magnésium

Enrobage : saccharose, povidone 90, macrogol 6000, carbonate de calcium, talc, cire E

Certains médicaments énumérés ci-dessous peuvent diminuer l'efficacité de la pilule. Il s'agit entre autres de :

certains médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (primidone, phénytoïne, barbituriques, topiramate, phénylbutazone, carbamazépine, felbamate)

la griséofulvine (substance utilisée pour traiter des infections fongiques)

certains traitements contre le HIV (SIDA) et d'autres infections virales (ritonavir)

la rifampicine (pour traiter la tuberculose)

les produits contenant du millepertuis (Hypericum perforatum)

le modafinil (substance exaltant l'humeur)

la dexaméthasone (substance utilisée pour traiter divers maladies inflammatoires et auto-immunes)

Les contraceptifs oraux peuvent influencer le résultat de certains tests de laboratoire. Prévenez votre médecin que vous prenez Minulet si vous devez subir une prise de sang.

N'utilisez pas Minulet si vous souffrez d'hépatite C et que vous prenez des médicaments contenant l'association ombitasvir/paritaprévir/ritonavir, dasabuvir, glécaprévir/pibrentasvir ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir, car ces produits pourraient entraîner des élévations aux tests sanguins de la fonction hépatique (élévation de l'enzyme hépatique ALAT).

Votre médecin vous prescrira un autre type de contraception avant de démarrer le traitement par ces médicaments.

Minulet peut être repris 2 semaines environ après la fin de ce traitement.

1. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, Minulet peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, en particulier si l'effet est sévère et persistant, ou si vous remarquez une modification de votre état de santé qui pourrait selon vous être due à Minulet, informez-en votre médecin.

Effets indésirables graves

Il existe une augmentation du risque de caillots sanguins dans les veines (thrombo-embolie veineuse [TEV]) ou dans les artères (thrombo-embolie artérielle [TEA]) chez toutes les femmes qui prennent des contraceptifs hormonaux combinés. Pour plus de précisions sur les différents risques associés à la prise de contraceptifs hormonaux combinés, reportez-vous à la rubrique 2 " Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Minulet ".

Les effets indésirables sérieux associés à l'utilisation de la pilule contraceptive sont décrits dans les rubriques intitulées " Caillots sanguins " et " Cancer ". Veuillez lire ces rubriques pour obtenir de plus amples informations.

Angio-œdème

Consultez immédiatement un médecin, si vous développez l'un des symptômes d'angio-oedème tels qu'un gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge et/ou des difficultés à avaler ou une urticaire avec éventuellement des difficultés à respirer (voir aussi rubrique 2 "Avertissements et précautions").

Les autres effets indésirables sont listés par catégorie de fréquence comme suit :

Très fréquent : plus de une utilisatrice sur 10 Fréquent : entre une utilisatrice sur 10 et une utilisatrice sur 100 Peu fréquent : entre une utilisatrice sur 100 et une utilisatrice sur 1000 Rare : entre une utilisatrice sur 1000 et une utilisatrice sur 10.000 Très rare : moins de une utilisatrice sur 10.000 Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Système/organe cible Effet indésirable

Infections et infestations

Fréquent Infection vaginale incluant la candidose vaginale (une infection à champignons)

Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)

Très rare Un risque accru de tumeurs hépatiques bénignes, tumeurs malignes du foie

Affections du système immunitaire

Rare Réactions d'hypersensibilité, y compris de très rares cas d'urticaire, œdème d'origine allergique au visage (angio-œdème), troubles sévères de la respiration et de la circulation

Très rare Aggravation d'un lupus érythémateux disséminé

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Peu fréquent Augmentation ou diminution de l'appétit Rare Intolérance au glucose Très rare Aggravation d'une porphyrie (une accumulation de porphyrine dans les tissus)

Affections psychiatriques

Fréquent Modifications de l'humeur et de la libido (désir sexuel), dépression.

Affections du système nerveux

Très fréquent Maux de tête, migraine Fréquent Nervosité, vertiges

Affections vasculaires

Rare Hypertension artérielle

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Rare Difficultés respiratoires

Affections gastro-intestinales

Peu fréquent Nausées, vomissements, douleurs abdominales

Affections hépatobiliaires

Rare Jaunisse par obstruction des voies biliaires

Très rare Fréquence indéterminée Calculs biliaires, diminution de la sécrétion biliaire** Atteinte hépatique (ex. inflammation du foie, fonctionnement du foie anormal)

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Fréquent Acné Peu fréquent Eruptions, apparition de taches brunes dans le visage pouvant persister, développement anormal de la pilosité, chute de cheveux Rare Eruptions avec nodosités (érythème noueux) Très rare Eruptions vésiculobulleuses (érythème multiforme)

Affections du rein et des voies urinaires

Très rare Syndrome urémique hémolytique (une tendance spécifique aux saignements)

Affections des organes de reproduction et du sein

Très fréquent Saignements entre les règles (spotting) Fréquent Douleurs et tension dans les seins, augmentation du volume des seins et sécrétions, règles douloureuses, modification du volume des règles, absence de règles, modification des sécrétions du col de l'utérus

Troubles généraux et anomalies au site

d'administration

Fréquent Rétention d'eau, œdème

Investigations

Fréquent Changement du poids corporel (diminution ou augmentation) Peu fréquent Augmentation de la tension artérielle, modification des taux de graisses dans le sang Rare Diminution des taux de folates*** dans le sang

• L'inflammation du nerf optique peut provoquer une perte de la vue partielle ou totale.

** La pilule peut aggraver une maladie de la vésicule biliaire existante ou peut activer le développement d'une telle maladie.

*** Les taux de folates dans le sang peuvent être diminués si vous prenez la pilule. Ceci peut être important si vous tombez rapidement enceinte après avoir arrêté la pilule.

Posologie usuelle

• Les comprimés doivent être pris dans l'ordre indiqué sur la plaquette, chaque jour à peu près à la même heure
• Prendre un comprimé par jour pendant 21 jours
• Commencer la plaquette suivante après une période de 7 jours sans comprimés au cours de laquelle surviendra généralement une hémorragie de privation

En cas d'oubli de plus de 12h

• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Utiliser une méthode barrière (préservatifs) pendant 7 jours
• Risque de grossesse si rapport sexuel au cours des 7 jours précédant l'oubli
• Prendre le comprimé oublié et continuer normalement
• Aucune mesure supplémentaire nécessaire si les comprimés ont été pris correctement pendant les 7 jours précédents, sinon méthode barrière pendant 7 jours (préservatifs)
• Prendre le comprimé oublié et finir la plaquette, puis entamer la plaquette suivante sans interruption
• Utiliser en même temps une méthode barrière pendant les 7 jours suivants; Si cette période de sécurité de 7 jours avec préservatif s'étend au-delà du dernier comprimé de la plaquette en cours, supprimer la pause entre les deux plaquettes et démarrer la plaquette suivante immédiatement après la prise du dernier comprimé

CNK	0662502
Organisations	Pfizer
Marques	Pfizer
Largeur	60 mm
Longueur	135 mm
Profondeur	40 mm
Quantité du paquet	3
Ingrédients actifs	éthinylestradiol, gestodène
Conservation	Température ambiante (15°C - 25°C)

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